Obiettivo: L’e-Seminar mira a illustrare gli sviluppi delle fasi stazionarie negli ultimi anni, approfondendo i vincoli normativi stabiliti dalle Farmacopee. Inoltre, si discuterà come impostare correttamente i metodi cromatografici per garantire risultati affidabili e conformi.

Chi dovrebbe partecipare: Tutti i professionisti che operano all’interno di laboratori di controllo qualità (QC).

Perchè dovrebbe partecipare: Per acquisire una comprensione approfondita della verifica dei metodi analitici in più laboratori e per sviluppare competenze nell’identificazione delle cause di eventuali problemi, siano essi strumentali o analitici.

Cosa dovrebbe lasciare questo e-seminar: I partecipanti impareranno a riconoscere i limiti entro cui è possibile modificare un metodo cromatografico e a valutare l’efficacia di eventuali scorciatoie analitiche, sempre garantendo la specificità e l’affidabilità del metodo.